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《Nature》:人類VMAT2的神經(jīng)遞質(zhì)轉(zhuǎn)運和藥物抑制機制

《Nature》:人類VMAT2的神經(jīng)遞質(zhì)轉(zhuǎn)運和藥物抑制機制

研究揭示人類VMAT2的神經(jīng)遞質(zhì)轉(zhuǎn)運和藥物抑制機制。首次報道了人源VMAT2蛋白結(jié)合抑制劑TBZ、RSP及其底物5-羥色胺(5-HT)的冷凍電鏡結(jié)構(gòu),揭示了兩種抑制劑發(fā)揮功能以及VMAT2轉(zhuǎn)運底物的分子機制。

2023-11-07 14:45:31

革命性的方法將蛋白質(zhì)分析和單細胞研究聯(lián)系起來,以揭示疾病機制

革命性的方法將蛋白質(zhì)分析和單細胞研究聯(lián)系起來,以揭示疾病機制

最近發(fā)表在《Cell》雜志上的一項研究中,研究人員將液體活檢蛋白質(zhì)組學與來自眼部細胞類型的單細胞轉(zhuǎn)錄組學相結(jié)合,追蹤了房水(AH)中近6000種蛋白質(zhì)的細胞起源。雖然單細胞核糖核酸(RNA)測序(scRNA-seq)和轉(zhuǎn)錄組學提供細胞水平的基因表達,但它們需要組織活檢或僅限于尸檢組織。此外,無法推斷給定的信使RNA(mRNA)是否被翻譯;因此,研究蛋白質(zhì)組與人類疾病的相關(guān)性具有挑戰(zhàn)性。

2023-11-03 14:35:26

下一代測序如何改變抗體藥物發(fā)現(xiàn)

下一代測序如何改變抗體藥物發(fā)現(xiàn)

最近的一項研究表明,配備有體外噬菌體和酵母順序展示的抗體庫可以識別具有理想結(jié)合親和力和可開發(fā)特性的藥物樣先導物。該抗體庫在不到一個月的時間內(nèi)成功鑒定了31種抗SARS冠狀病毒2型(SARS-CoV-2)抗體。一些抗體表現(xiàn)出中和活病毒的效力,具有高親和力和突出的生物物理性質(zhì)。

2023-11-01 14:53:51

研究發(fā)現(xiàn)染色質(zhì)區(qū)室化是如何影響DNA損傷反應

研究發(fā)現(xiàn)染色質(zhì)區(qū)室化是如何影響DNA損傷反應

DNA DSB是極其危險的病變,可能導致易位或大的染色體重排,從而增加細胞穩(wěn)態(tài)和遺傳完整性受損的風險。染色質(zhì)是至關(guān)重要的DNA修復,這可以通過同源重組或非同源型末端連接機制來完成;然而,關(guān)于染色體結(jié)構(gòu)影響這些活動的機制的數(shù)據(jù)是有限的。雖然染色質(zhì)在DNA修復中的作用已經(jīng)被研究,但染色體折疊在這些過程中的作用尚不清楚。研究人員進行了γ組蛋白2AX(gH 2AX)染色質(zhì)免疫沉淀,然后進行測序(ChIP-seq)和直接DSB作圖來檢測DSB。從人DIvA細胞系收集的Hi-C數(shù)據(jù)用于研究三維(3D)基因組結(jié)構(gòu),添加羥基他莫昔芬(OHT)以在確定的位點引起許多DSB。

2023-10-27 14:42:54

研究揭示了免疫細胞在復雜環(huán)境中集體遷移的能力

研究揭示了免疫細胞在復雜環(huán)境中集體遷移的能力

在對抗疾病時,我們的免疫細胞需要快速到達目標。奧地利科學技術(shù)研究所(ISTA)的研究人員現(xiàn)在發(fā)現(xiàn),免疫細胞主動產(chǎn)生自己的引導系統(tǒng),以在復雜的環(huán)境中導航。這挑戰(zhàn)了早期關(guān)于這些運動的觀念。研究人員的研究結(jié)果發(fā)表在《科學免疫學》雜志上,增強了我們對免疫系統(tǒng)的了解,并為改善人類免疫反應提供了潛在的新方法。

2023-09-04 14:49:37

電穿孔自擴增RNA表達IL-12有效抑制腫瘤發(fā)生

電穿孔自擴增RNA表達IL-12有效抑制腫瘤發(fā)生

通過電穿孔局部遞送saRNA可能是癌癥免疫治療的有吸引力的策略。這種方法可以很容易地轉(zhuǎn)化為臨床實踐,特別是對于皮膚可以觸及的腫瘤。研究人員通過體內(nèi)電穿孔Semliki Forest病毒(SFV)saRNA以局部治療小鼠結(jié)直腸MC38皮下腫瘤來評估這種可能性。編碼熒光素酶的SFV載體用于優(yōu)化腫瘤中saRNA電穿孔的條件。

2023-08-28 15:50:54

RNA結(jié)合蛋白FMRP有助于腫瘤逃避免疫破壞的能力

RNA結(jié)合蛋白FMRP有助于腫瘤逃避免疫破壞的能力

一種蛋白質(zhì)在幫助腫瘤逃避免疫損傷方面發(fā)揮著關(guān)鍵作用。這種RNA結(jié)合蛋白,名為脆性X智力遲鈍蛋白(FMRP),調(diào)節(jié)腫瘤微環(huán)境中的基因和細胞網(wǎng)絡,有助于提高其“逃避”免疫細胞的能力。在正常情況下,F(xiàn)MRP參與調(diào)節(jié)神經(jīng)元中蛋白質(zhì)翻譯和mRNA的穩(wěn)定性,但他們發(fā)現(xiàn)它在許多類型的癌癥中異常上調(diào)。

2023-08-25 14:38:17

基于質(zhì)譜的分泌組方法揭示星形膠質(zhì)細胞屏障功能的關(guān)鍵參與者

基于質(zhì)譜的分泌組方法揭示星形膠質(zhì)細胞屏障功能的關(guān)鍵參與者

鑒定酶切割位點是一個挑戰(zhàn)。該研究小組依靠質(zhì)譜(MS)鑒定等技術(shù)的最新進展來分析分泌組-一種可以全面檢測細胞分泌的蛋白質(zhì)的方法。在這項研究中,研究人員進一步開發(fā)了這種方法來鑒定細胞膜相關(guān)蛋白的蛋白水解裂解。

2023-08-17 15:21:47

單細胞測序揭示健康和非酒精性脂肪性肝炎肝臟細胞通訊圖譜

單細胞測序揭示健康和非酒精性脂肪性肝炎肝臟細胞通訊圖譜

肝臟是人體內(nèi)最大的器官,在營養(yǎng)和能量代謝方面起著至關(guān)重要的作用。肝臟代謝紊亂將導致Ⅱ型糖尿病、血脂異常和非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的產(chǎn)生。非酒精性脂肪肝炎(NASH)是NAFLD最極端的形式,也是肝硬化和肝細胞癌等終末期肝病的主要病因。本研究通過單細胞轉(zhuǎn)錄組測序鑒定得到健康和NASH小鼠肝臟非實質(zhì)細胞(NPC)細胞圖譜,解析了在NASH過程中肝細胞間受體配體相互作用,并發(fā)現(xiàn)一種NASH相關(guān)的巨噬細胞,可能作為NASH治療的良好靶標。

2023-08-08 15:00:40

lnc-CHAF 1B-3可能是治療腎纖維化的潛在靶點

lnc-CHAF 1B-3可能是治療腎纖維化的潛在靶點

長非編碼RNA(lncRNA)是由超過200個核苷酸組成的非蛋白質(zhì)編碼RNA。它通過表觀遺傳修飾、轉(zhuǎn)錄調(diào)控和轉(zhuǎn)錄后修飾參與許多生理和病理過程。研究發(fā)現(xiàn)lncRNA與腎纖維化的發(fā)生、發(fā)展及預后密切相關(guān)。lncRNA LINC 00968在糖尿病db/db小鼠組織和高糖誘導的系膜細胞中高表達,并發(fā)現(xiàn)其與肺腺癌的腫瘤進展和耐藥性有關(guān)。Livin和lncRNA-ATB參與TGF-β1誘導的腎小管細胞EMT。雖然lncRNA可以作為腎臟疾病臨床診斷的生物標志物,并且調(diào)控lncRNA的表達似乎是治療腎纖維化的一種有前景的方法,但關(guān)于lncRNA在RIF進展中的作用和潛在的分子機制知之甚少。

2023-08-02 15:03:28

科學家發(fā)現(xiàn)一種由環(huán)狀RNA編碼的新多肽ZKSCAN1可以有效抑制肝癌

科學家發(fā)現(xiàn)一種由環(huán)狀RNA編碼的新多肽ZKSCAN1可以有效抑制肝癌

中國農(nóng)業(yè)大學的研究人員在《分子癌癥》雜志上發(fā)表了一篇題為“A novel polypeptide coded by the circular RNA ZKSCAN 1 suppresses HCC via degradation of mTOR”的文章。結(jié)果表明,由CircZKSCAN 1編碼的新多肽CircZKSaa在PI 3 K/AKT/mTOR通路中發(fā)揮抑瘤作用,并通過mTOR的泛素化增強肝癌細胞對索拉非尼的敏感性。這些發(fā)現(xiàn)表明CircZKSaa可能成為肝癌治療的治療靶點和生物標志物。

2023-07-28 16:52:16

新的蛋白質(zhì)組學見解:腦脊液生物標志物有望檢測路易體癡呆

新的蛋白質(zhì)組學見解:腦脊液生物標志物有望檢測路易體癡呆

DLB是老年人中繼阿爾茨海默?。ˋD)之后的第二種最普遍的癡呆類型。DLB的特征包括帕金森綜合征、快速眼球運動、睡眠行為障礙、認知波動和幻視。由于DLB和AD之間的病理和臨床相似性,鑒別診斷可能很困難,導致許多DLB患者未被診斷。

2023-07-25 11:08:28

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