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新發(fā)現的基因可能為致命的多形性膠質母細胞瘤提供治療靶點

通過進行單細胞轉錄測序，可以識別癌細胞中的分子變化，加州大學洛杉磯分校領導的研究小組表明，放療誘導的壓力促進了神經膠質瘤干細胞的表型轉化，使其類似于通常在血管中發(fā)現的兩種類型的細胞(血管內皮樣細胞和周細胞樣細胞)。他們發(fā)現，這些轉化的細胞促進了腫瘤的生長和治療后的復發(fā)。這種轉化是由特定血管基因區(qū)域的變化引起的，這種變化是由基因P300或P300 HAT(組蛋白乙酰轉移酶)介導的。

2022-10-27 14:54:13

使用基于 AAV 的基因策略預防肝脂肪變性進展為纖維化

NAFLD 是全球最常見的慢性肝病類型。盡管目前許多臨床研究正在評估針對致病機制的各種候選藥物，但尚未有藥物被 FDA 批準用于 NAFLD。因此，NAFLD 和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 患者的治療依賴于飲食、鍛煉、生活方式的改善，以及使用批準用于糖尿病、肥胖癥、炎癥和氧化應激的藥物。

2022-10-24 15:20:51

小鼠模型揭示了 RNA 剪接缺陷如何導致阿爾茨海默病的神經退行性變

從最初的行為到細胞生物學，再到現在的分子機制，作者已描述 RNA 剪接機制對阿爾茨海默病神經元興奮性毒性的潛在貢獻。與早期模型相比，這種交叉小鼠模型更類似于人類的阿爾茨海默氏癥，可能對未來對該疾病的研究有用。

2022-10-19 10:12:30

研究揭示了細胞信號分子如何幫助口腔癌細胞獲得高運動性

轉移過程是癌細胞獲得運動并擴散到身體其他部位的過程。因為這是癌癥相關死亡的主要原因之一，研究人員致力于開發(fā)可以阻止轉移的治療策略。在最近發(fā)表在《Cell Reports》上的一篇文章中，由東京醫(yī)科牙科大學 (TMDU) 的研究人員領導的一個團隊描述了一種稱為轉化生長因子-β (TGF-β) 的細胞信號分子如何幫助口腔癌細胞獲得如此危險的運動能力。

2022-10-19 09:33:58

人類進化史：Nature證實“從魚到人”關鍵演化過程

中科院古脊椎所的朱敏院士團隊在《Nature》雜志發(fā)表了四篇研究成果：揭示“從魚到人”關鍵演化證據。研究團隊在重慶、貴州等地志留紀早期距今約 4.4 億年的地層中發(fā)現“重慶特異埋藏化石庫”和“貴州石阡化石庫”，填補了全球志留紀早期有頜類化石記錄的空白，在古生物學史上第一次大規(guī)模展示了志留紀魚群特別是有頜類的面貌，揭示了早期有頜類崛起的過程。

2022-10-12 14:17:08

癌癥表觀遺傳學的鑰匙-染色質

表觀遺傳學指基因序列不變化的前提下，基因表達發(fā)生了可遺傳的變化，包括DNA甲基化、染色質改型、基因沉默、RNA編輯、組蛋白修飾（甲基化、乙?；?、磷酸化等）等。其中，染色質改型調控基因表達的過程，涉及多種導致DNA和組蛋白組成變化、染色質構象變化的蛋白質。

2022-10-09 10:36:43

端?？梢詾榘┘毎O定損傷閾值,超過閾值不能繼續(xù)分裂

端粒代表構成染色體末端并受端粒結合蛋白保護的區(qū)域，這些蛋白質保護端粒免于被識別為 DNA 雙鏈斷裂。在體細胞分裂過程中，端粒末端不能通過復制叉的滯后鏈進行復制，導致每個細胞周期后端?？s短。如果細胞繼續(xù)繁殖，端粒磨損會導致細胞衰老，這種現象可能是腫瘤發(fā)生的障礙。 然而，為了實現復制永生，癌細胞克服了端粒縮短。 這主要通過激活端粒酶或使用與端粒延長或維持相關的端粒酶非依賴性但基于同源重組的途徑來實現。 這種機制被稱為端粒的替代延長（ALT）。

2022-09-27 14:18:24

研究人員確定了塑造細胞器基因保留的普遍特征

線粒體是我們細胞中的隔室——所謂的“細胞器”為我們提供移動、思考和生活所需的化學能量供應。 葉綠體是植物和藻類中捕獲陽光并進行光合作用的細胞器。 乍一看，它們可能看起來天壤之別。 但是，由卑爾根大學領導的一個國際研究小組已經使用數據科學和計算生物學來證明，相同的“規(guī)則”塑造了這兩種細胞器以及更多在整個生命歷史中的演變。

2022-09-19 16:35:28

為癌癥中的突變 RAS 基因編譯的綜合遺傳結構圖譜

約翰霍普金斯金梅爾癌癥中心、其他三個癌癥中心和約翰霍普金斯大學彭博公共衛(wèi)生學院的研究人員為人類癌癥中的突變 RAS 基因編制了一份全面的遺傳結構圖譜。 他們對 RAS 家族的四年研究——包括 KRAS 、 NRAS 和 HRAS 在大約三分之一的人類癌癥中發(fā)生突變 RAS基因和其他基因之間的共突變模式可能導致不同的臨床結果或確定治療干預的新領域。

2022-09-16 15:40:58

用于hPSC基因編輯的新方法產生高達84%的敲除效率

將 CRISPR-Cas9 系統(tǒng)應用于人類多能干細胞 (hPSC)，該系統(tǒng)來源于聯(lián)邦政府批準的干細胞系，這可以極大地推進遺傳疾病的診斷和治療。CRISPR 使用稱為質粒 DNA 的遺傳物質盤來傳遞引導的核糖核酸 (RNA)，將 Cas9 酶定位在目標基因的精確位置。 當 DNA 被定位時，Cas9 與其結合并將其切斷，從而允許其他 DNA 修復切割。然后研究人員可以看到去除如何改變基因的表達。目前基于 DNA 的 CRISPR 方法存在交付和編輯效率問題。

2022-09-13 14:30:27

DNA i-Motif可在生理條件下形成，并具有高度的細胞周期特異性

NA i基序是一種DNA結構，其中具有 CC(+) 對的兩條平行鏈雙鏈體頭尾插入。多聚體締合或分子內折疊可以形成 i 基序。然而，i-motif 的形成取決于胞苷束的數量、它們之間的核苷酸序列以及生化條件。

2022-09-06 14:41:39

非常規(guī)T細胞影響淋巴結的免疫反應

人體包含600到800個淋巴結，這些淋巴結是觸發(fā)免疫反應的特殊器官。為了了解體內感染情況，淋巴結通過淋巴管與各個器官相連。從器官，淋巴管將液體和特殊免疫細胞輸送到淋巴結。這些免疫細胞稱為樹突狀細胞；它們將來自器官的信息傳送到淋巴結，并將其傳遞給那里的其他免疫細胞。

2022-09-02 10:38:59