如果您要進(jìn)行定量PCR(qPCR),那么了解Ct值。下面 我們將帶您了解它在qPCR中的關(guān)鍵作用。
一、在深入解釋Ct值是什么之前,我們想花一點(diǎn)時(shí)間強(qiáng)調(diào)一下,多年來(lái)該值已被賦予多個(gè)名稱,包括:
1.Ct–循環(huán)閾值
2.Cp–交點(diǎn)
3.TOP-分支點(diǎn)
4.Cq–定量循環(huán)
這幾個(gè)名字表達(dá)的都是一個(gè)意思。由于實(shí)時(shí)定量qPCR實(shí)驗(yàn)指南建議使用Cq值來(lái)命名該值,因此,接下來(lái)的內(nèi)容,我們將統(tǒng)一使用Cq值來(lái)表示。
二、Cq值的定義
實(shí)時(shí)熒光定量PCR 是將標(biāo)記有熒光素的Taqman探針與模板DNA混合后,完成高溫變性,低溫復(fù)性,適溫延伸的熱循環(huán),并遵守聚合酶鏈反應(yīng)規(guī)律,與模板DNA互補(bǔ)配對(duì)的Taqman探針被切斷,熒光素游離于反應(yīng)體系中,在特定光激發(fā)下發(fā)出熒光,隨著循環(huán)次數(shù)的增加,被擴(kuò)增的目的基因片段呈指數(shù)規(guī)律增長(zhǎng),通過(guò)實(shí)時(shí)檢測(cè)與之對(duì)應(yīng)的隨擴(kuò)增而變化熒光信號(hào)強(qiáng)度,求得Ct值,同時(shí)利用數(shù)個(gè)已知模板濃度的標(biāo)準(zhǔn)品作對(duì)照,即可得出待測(cè)標(biāo)本目的基因的拷貝數(shù)。
1.閾值:
以 PCR 反應(yīng)的前 15 個(gè)循環(huán)的熒光信號(hào)作為熒光本底信號(hào),一般熒光域值定義為 3~15 個(gè)循環(huán)的熒光信號(hào)的標(biāo)準(zhǔn)偏差的 10 倍。
2.CT值:
也稱循環(huán)閾值,C代表Cycle,t代表threshold。其含義是:在PCR 循環(huán)過(guò)程中,熒光信號(hào)開(kāi)始由本底進(jìn)入指數(shù)增長(zhǎng)階段的拐點(diǎn)所對(duì)應(yīng)的循環(huán)次數(shù)。
三、常見(jiàn)問(wèn)題
1.預(yù)混液
Cq值會(huì)隨著熒光發(fā)射的變化而變化,而熒光發(fā)射受溶液中pH值和鹽濃度的影響,因此,請(qǐng)確保僅使用高質(zhì)量的PCR組件,如使用自制溶液,每次實(shí)驗(yàn)前要檢查pH值和鹽沉淀監(jiān)測(cè)。
2.被動(dòng)參比染料
反應(yīng)值是FAM熒光染料與ROX參比染料的比值。假設(shè)FAM熒光不變,ROX的用量越少,反應(yīng)值越高。
3.模板太少–嘗試使用更多模板。
參考文獻(xiàn)
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2.C. Schrader, et al. PCR inhibitors – occurrence, properties and removal. J Applied Microbiology. 113(5):1014-26. doi: 10.1111/j.1365-2672.2012.05384.x.
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