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研究揭示了 MOR-Gal1R 復(fù)合物的寡聚分子結(jié)構(gòu)
發(fā)布時(shí)間:2022-07-29 14:45:28作者:輝駿生物-fitgene

發(fā)表在《 Pharmacological Research 》雜志上的一項(xiàng)研究 揭示了 MOR-Gal1R 復(fù)合物的寡聚分子結(jié)構(gòu),這是一種存在于大腦中的成分,與某些阿片類(lèi)藥物的鎮(zhèn)痛和成癮作用有關(guān)。該研究包括來(lái)自巴塞羅那大學(xué)生物學(xué)院分子神經(jīng)藥理學(xué)研究組和生物醫(yī)學(xué)研究所 (IBUB) 的專(zhuān)家 Vicent Casadó、Estefanía Moreno 和 Verònica Casadó-Anguera 的參與。


受體、宏觀結(jié)構(gòu)和藥理活性

Gal1R 和 MOR 受體屬于 G 蛋白偶聯(lián)受體 (GPCR) 家族,它們參與不同細(xì)胞信號(hào)的轉(zhuǎn)導(dǎo)和基本細(xì)胞功能的控制。  這些結(jié)構(gòu)可以形成二聚體——同源二聚體或異源二聚體——它們決定了不同于單個(gè)組分的功能和藥理學(xué)特性。


該研究顯示了不同的體外證據(jù),這些證據(jù)揭示了當(dāng) Gal1R 和 MOR 受體分別表達(dá)時(shí),它們?cè)诩?xì)胞培養(yǎng)物中形成同源二聚體復(fù)合物(MOR-MOR 或 Gal1R-Gal1R)的偏好。   當(dāng)一起表達(dá)時(shí),四聚體復(fù)合物(異四聚體)由兩種受體的同二聚體(MOR-MOR-Gal1R-Gal1R-Gal1R)形成。


然而,Gal1R-Gal1R 將其特征性抑制性 G 蛋白交換為腺苷酸環(huán)化酶刺激性 G 蛋白 (Gs)??紤]到四種受體、兩種異源三聚體 G 蛋白和腺苷酸,這種高階寡聚復(fù)合物包含 10 多個(gè)蛋白質(zhì)亞基環(huán)化酶,兩種 G 蛋白都可以通過(guò)這種酶來(lái)上調(diào)或下調(diào)環(huán) AMP 信使的細(xì)胞內(nèi)水平。


確定這種宏觀結(jié)構(gòu)的分子特征將解釋具有神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)和神經(jīng)保護(hù)特性的神經(jīng)肽甘丙肽導(dǎo)致阿片類(lèi)藥物誘導(dǎo)的多巴胺釋放到伏隔核中的減少的分子機(jī)制,正如同一團(tuán)隊(duì)所述( Journal of神經(jīng)科學(xué) ,2016)。


當(dāng) Gal1R 配體與異聚體結(jié)合時(shí),它會(huì)激活 Gs 蛋白,該蛋白與被 MOR 激活的 Gi 蛋白抑制的腺苷酸環(huán)化酶相互作用,因此它抵消了阿片類(lèi)藥物配體在激活腹側(cè)被蓋區(qū)域的 MOR 受體。


尋找新的非成癮藥物

在之前的研究中,來(lái)自生物學(xué)院和 IBUB 的研究小組已經(jīng)表明,美沙酮給藥的鎮(zhèn)痛作用(而不是欣快作用)的比例更大,使得這種化合物成為治療慢性疼痛的最有效的非成癮性選擇(Journal臨床研究,2019)。  這可以解釋為,當(dāng) MOR 受體不與 Gal1R 受體形成異聚體時(shí),美沙酮優(yōu)先作用于 MOR 受體,因此其作用主要是外周的。


現(xiàn)在,了解受體復(fù)合物的這種四聚體宏觀結(jié)構(gòu)——除了阿片類(lèi)藥物配體激活 MOR 的不同能力取決于與其他受體形成寡聚體復(fù)合物——將有助于未來(lái)設(shè)計(jì)能夠以更大親和力結(jié)合的阿片類(lèi)藥物或者可以比 MOR-Gal1R 異四聚體更有效地與 mu-阿片受體同二聚體結(jié)合信號(hào)通路。


具體來(lái)說(shuō),這將是關(guān)于能夠區(qū)分這些化合物的同二聚體及其與甘丙肽受體的異四聚體的μ-阿片受體藥物。也有可能設(shè)計(jì)一種策略,將阿片類(lèi)配體與 Gal1R 配體結(jié)合起來(lái),與異四聚體結(jié)合并抑制多巴胺系統(tǒng)的激活,從而抑制成癮。因此,這些療法有望具有更大的鎮(zhèn)痛效果和更少的成癮性活動(dòng),研究小組總結(jié)道。



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