非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 是一種脂肪肝疾病也可能導(dǎo)致癌癥,該項(xiàng)研究由大阪城市大學(xué)領(lǐng)導(dǎo)的一個(gè)研究小組在抑制和治療 NASH 相關(guān)肝癌方面邁出了潛在的一步。他們使用肥胖小鼠進(jìn)行了研究,這解釋了從癌細(xì)胞附近細(xì)胞中形成的細(xì)胞膜孔中分泌蛋白質(zhì)的重要性及腫瘤發(fā)展的腫瘤微環(huán)境。此項(xiàng)研究結(jié)果已成功發(fā)表在《 Science Immunology 》上。
雖然癌細(xì)胞本身顯然是有害的,但在所謂的“腫瘤微環(huán)境”中,包括癌癥相關(guān)成纖維細(xì)胞在內(nèi)的鄰近細(xì)胞也可以在癌癥發(fā)展中發(fā)揮作用。SASP 因子等蛋白質(zhì)釋放和加速腫瘤發(fā)展的機(jī)制仍不清楚。
研究團(tuán)隊(duì)試圖通過(guò)給易患癌癥的小鼠喂食高脂肪飲食并研究肥胖誘發(fā)的肝癌來(lái)揭示這種機(jī)制。 他們首先進(jìn)行了全面的基因表達(dá)分析,以確定肝星狀細(xì)胞產(chǎn)生了哪些 SASP 因子,然后研究了它們是如何釋放的:SASP 因子 IL-1β 和 IL-33 被發(fā)現(xiàn)是肝癌生長(zhǎng)的兩個(gè)關(guān)鍵促進(jìn)因素。 它們的釋放發(fā)生在兩個(gè)主要階段。首先,高脂肪飲食會(huì)削弱腸道屏障功能,導(dǎo)致脂磷壁酸在肝臟中遷移和積累。其次,積累的脂磷壁酸刺激了gasdermin D蛋白的裂解。這反過(guò)來(lái)又形成了細(xì)胞膜孔,IL-1β和IL-33從肝星狀細(xì)胞中輸出或釋放。
這些毛孔起著至關(guān)重要的作用,因?yàn)橐坏?IL-33 被釋放,它就會(huì)激活其受體陽(yáng)性調(diào)節(jié)性 T 細(xì)胞,從而抑制對(duì)癌細(xì)胞的免疫反應(yīng)并可能加劇癌癥的發(fā)展。
了解這種機(jī)制是人類(lèi)對(duì)抗癌癥的重要進(jìn)展,通過(guò)這種機(jī)制,促腫瘤 SASP 因子通過(guò)腸道微生物成分的刺激形成的細(xì)胞膜孔釋放出來(lái),抑制這種孔隙形成可能有助于 NASH 相關(guān)肝癌患者的預(yù)防和治療策略。
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